Abstract
Очна алергія вражає > 20% загального населення, і багато терапевтичних препаратів доступні для осіб, які мають найпоширеніші форми – сезонний і цілорічний алергічний кон’юнктивіт. Офтальмологічний розчин для місцевого застосування 0,1% олопатадину в даний час схвалений для лікування ознак і симптомів алергії у пацієнтів старше 3 років.
Він пригнічує дегрануляцію тучних клітин і протидіє рецепторам гістаміну, щоб контролювати свербіж, почервоніння, хемоз, сльозотечу та набряк повік очної алергічної реакції, а його здатність стабілізувати тучні клітини була продемонстрована як in vitro (з використанням тучних клітин кон’юнктиви людини), так і in vivo (клінічний досвід людини). У цій статті розглядається як лабораторна, так і клінічна інформація, наявна щодо олопатадину, на початку обговорення поточного розуміння очної алергічної реакції та подальших наслідків для цієї сполуки. Як лабораторні, так і клінічні дослідження встановили ефективність, безпеку та комфорт олопатадину в кількох моделях дизайну дослідження та в порівнянні з іншими протиалергічними препаратами. Застосування олопатадину, зокрема, для лікування набряку повік, ознак алергії, що не піддається терапії, також було встановлено. У майбутньому нова форма, що містить 0,2% олопатадину, демонструє тривалість дії до 24 годин, що підтримує дозування один раз на добу.
Публікується в скороченому вигляді. Повний текст доступний за посиланням https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15330735/
